एलिसा परीक्षण और नैदानिक अभिकर्मक का पता लगाना पूर्ण स्वचालित एंजाइम मार्कर

                                                            परिणाम की सटीकता टीएसएच(0-40 μIU/ML) ELISA अभिकर्मक परीक्षण किट

विवरण

  इस उत्पाद का उपयोग प्रयोगशालाओं, सामुदायिक अस्पतालों, बड़े अस्पतालों आदि में किया जाता है। एक उत्पाद 96 लोगों का परीक्षण कर सकता है, और ऑपरेशन कठोर है, परिणाम सटीक हैं, और प्रक्रिया स्पष्ट है।99.99% सटीकता.

नियत

   यूTSH परीक्षण मानव सीरम में थायरॉयड उत्तेजक हार्मोन (TSH) के in vitro मात्रात्मक निर्धारण के लिए एक एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परीक्षण (ELISA) है।यह परीक्षण थायरॉयड या पिट्यूटरी विकारों के निदान में उपयोगी है. केवल व्यावसायिक उपयोग के लिए. नवजात स्क्रीनिंग के लिए नहीं है.

एचबीएसजी एलिसा किट की विशेषताएंः

1संवेदनशील
2. सटीक
3उच्च गुणवत्ता
4. आर्थिक मूल्य

5.विश्वसनीय और प्रयोग में आसान

विवरण

• मानव सीरम में थायरोट्रोपिन के इन विट्रो मात्रात्मक निर्धारण के लिए प्रतिरक्षा परीक्षण।

• परीक्षण जठर (बिलीरुबिन < 600 μmol/ L या < 35 mg/ dL), हीमोलिसिस (Hb < 0. 559 mmol/ L या < 0. 9 g/ dL), लिपेमिया (इंट्रालिपिड < 1200 mg/ dL) और बायोटिन < 94 nmol/ L या < 23 ng/ mL) से प्रभावित नहीं होता है।

. • मानदंडः प्रारंभिक मूल्य के ± 10 प्रतिशत के भीतर वसूली.

• नैदानिक प्रयोजनों के लिए परिणामों का आकलन हमेशा रोगी के चिकित्सा इतिहास, नैदानिक परीक्षा और अन्य निष्कर्षों के साथ मिलकर किया जाना चाहिए।

• सीरम टीएसएच के स्तर को फार्माकोलॉजिकल हस्तक्षेप से बढ़ाया जा सकता है। डोम्पेरीओडोन, अमीओडाज़ोन, आयोडाइड और फेनिटोइन के टीएसएच के स्तर को बढ़ाने की सूचना दी गई है।

• ऑटोएंटीबॉडीज की उपस्थिति उच्च आणविक भार वाले परिसर (मैक्रो टीएसएच) को प्रेरित कर सकती है जो टीएसएच के अप्रत्याशित उच्च मानों का कारण बन सकती है।

• सीरम टीएसएच का स्तर फार्माकोलॉजिकल हस्तक्षेप से बढ़ाया जा सकता है। , और फेनिटोइन TSH के स्तर को बढ़ाने के लिए रिपोर्ट किया गया है।

• प्रोप्रानोलोल, मेथिमाज़ोल, डोपामाइन और थायरोक्सिन के प्रशासन के साथ थायरोट्रोपिन के मानों में कमी की सूचना दी गई है।

• जिन रोगियों को माउस मोनोक्लोनल एंटीबॉडी दी गई है, उन्हें डायग्नोसिस या थेरेपी के लिए HAMA (ह्यूमन एंटीमाउस एंटीबॉडी) हो सकती है।HAMA माउस मोनोक्लोनल एंटीबॉडी का उपयोग करने वाले प्रतिरक्षा परीक्षणों में या तो झूठे उच्च या झूठे निम्न मान उत्पन्न कर सकता है.

सटीकता

क्लिनिकल एंड लैबोरेटरी स्टैंडर्ड्स इंस्टीट्यूट (CLSI) के संशोधित प्रोटोकॉल (TSH (0-40 μIU/ML)) में अभिकर्मकों, मानव सीरम और नियंत्रण का उपयोग करके सटीकता निर्धारित की गई थीः20 दिनों के लिए प्रतिदिन 2 बार (n = 40)निम्नलिखित परिणाम प्राप्त हुए: