HBcAb ब्लड टेस्ट एलिसा टेस्ट एंजाइम लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख

HBcAb एलिसा किट एंजाइम लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख एलिसा

एचबीसीएबी एलिसा किट
कैटलॉग नंबर: BE105A

1. सारांश:

1 हेपेटाइटिस बी एक संक्रामक बीमारी है जोहेपेटाइटिस बी वायरस(एचबीवी) जो हेपडनाविरिडे परिवार से संबंधित एक आच्छादित, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए वायरस है और हेपेटाइटिस सी वायरस (एचसीवी) के साथ रक्त संचरित हेपेटाइटिस के प्रमुख कारण के रूप में पहचाना जाता है।एचबीवी शरीर के तरल पदार्थ जैसे वीर्य, ​​​​लार, रक्त और मूत्र में तीव्र या पुराने संक्रमण वाले व्यक्तियों में उत्सर्जित होता है।

2 हेपेटाइटिस बी वायरस को रक्त जनित वायरस के रूप में जाना जाता है क्योंकि यह एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में रक्त या रक्त से दूषित तरल पदार्थ के माध्यम से फैलता है।

3 हेपेटाइटिस बी वायरस का संचरण संक्रामक रक्त या शरीर के तरल पदार्थ के संपर्क में आने से होता है। जब एचबीवी शरीर पर आक्रमण करता है तो यह ऑटो-इम्यूनिटी को शामिल करके लीवर को नुकसान पहुंचाता है।

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• 2. प्रदान की गई सामग्री

1. माइक्रोप्लेट 1 ब्लॉक (96 कुएं)
2. नकारात्मक नियंत्रण 1 मिली × 1
3. सकारात्मक नियंत्रण 1 मिली × 1
4. संयुग्मित 6 मिली × 1
5.सब्सट्रेट समाधान A 6 मिली ×1
6.सब्सट्रेट समाधान बी 6 मिली ×1
7.20 × वॉश बफर 40 मिली × 1
8.स्टॉप सॉल्यूशन 6 मिली ×1
9.प्लेट कवर 3 पीस
10. 1 प्रति डालें

3 आवश्यक सामग्री लेकिन प्रदान नहीं की गई

1. माइक्रोपिपेट: 0.02, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20, और 1.0 मिली।

2. डिस्पोजेबल पिपेट युक्तियाँ।

3. आसुत या विआयनीकृत जल।

4. 37°C . को बनाए रखने में सक्षम ह्यूमिडिफाइड बॉक्स

5. शोषक कागज या कागज तौलिया।

6. माइक्रोटिटर प्लेट या स्ट्रिप-वेल वॉशर

7. माइक्रोटाइटर प्लेट रीडर 450nm (या 450 एनएम/630nm) तरंग दैर्ध्य के साथ

8. टाइमर

परीक्षण प्रक्रिया

1. एलिसा किट (सभी अभिकर्मक) और नमूनों को उपयोग करने से पहले (लगभग 30 मिनट) कमरे के तापमान पर लाएं।

2. नमक क्रिस्टल की उपस्थिति के लिए वॉश बफर सांद्रण की जाँच करें।यदि घोल में क्रिस्टल बन गए हैं, तो क्रिस्टल के घुलने तक 37 ℃ पर गर्म करके फिर से घोलें।डीडीएच के साथ केंद्रित वॉश बफर 1:19 पतला करें₂O. बफर को पतला करने के लिए केवल साफ बर्तनों का प्रयोग करें।

3. प्रत्येक परीक्षण के लिए, एक रिक्त, दो सकारात्मक और दो नकारात्मक नियंत्रण सेट करें।उनके संबंधित कुओं में 50μl सकारात्मक नियंत्रण, नकारात्मक नियंत्रण और नमूना जोड़ें।HRP-Conjugate के 50μl को ब्लैंक को छोड़कर प्रत्येक कुएं में जोड़ें और प्लेट को धीरे से टैप करके मिलाएं।न तो नमूने और न ही एचआरपी-कॉन्जुगेट को खाली कुएं में जोड़ा जाना चाहिए।

4. कुओं को सील पेपर से ढक दें, और माइक्रोटिटर प्लेट को ह्यूमिडिफाइड बॉक्स में रखें और 30 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।

5. सभी कुओं में तरल त्यागें और कुओं को धोने के घोल से भरें।15 सेकंड के लिए अलग रख दें, सभी कुओं में तरल छोड़ दें और कुओं को धोने के घोल से भर दें।5 बार दोहराएं और अंतिम धोने के बाद कुओं के रिम को कुछ सेकंड के लिए शोषक कागज पर बंद कर दें।

6. खाली कुएं सहित प्रत्येक कुएं में क्रमशः 50μl सब्सट्रेट ए और बी जोड़ें।हल्के से मिलाएं, प्रकाश से सुरक्षित रखें और 37 डिग्री सेल्सियस पर 15 मिनट इनक्यूबेट करें।

7. रंग प्रतिक्रिया को रोकने के लिए खाली कुएं सहित प्रत्येक कुएं में स्टॉप सॉल्यूशन की एक बूंद (50 उल) मिलाएं।

8. दोहरे फिल्टर प्लेट रीडर के साथ 450 एनएम/630 एनएम पर आयुध डिपो मूल्य पढ़ें।यह सिंगल फिल्टर प्लेट रीडर के साथ 450 एनएम पर OD मान को पढ़ने का विकल्प है।(सभी कुओं से सभी ओडी रीडिंग को सही करने के लिए खाली कुएं के OD मान का उपयोग करना)