हेपेटाइटिस ई वायरस के लिए आईजीजी एंटीबॉडी के लिए एचईवी मानव आईजीजी एलिसा किट डायग्नोस्टिक

मानव उच्च गुणवत्ता एचईवी आईजीजी एलिसा किट 96 टेस्ट / किट

हेपेटाइटिस ई वायरस (एलिसा) के लिए आईजीजी एंटीबॉडी के लिए डायग्नोसिटक किट
कैटलॉग नंबर: BE401A

1. सिद्धांत

यह किट दो-चरण ऊष्मायन प्रक्रिया के साथ सीरम या प्लाज्मा में एचईवी (एंटी-एचईवी) के लिए आईजीजी एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए ठोस चरण, अप्रत्यक्ष एलिसा विधि को नियोजित करती है।पॉलीस्टाइरीन माइक्रोवेल शुद्ध सक्रिय पुनः संयोजक HEV प्रतिजन के साथ पूर्व-लेपित होते हैं।एचआरपी संयुग्मित माउस एंटी ह्यूमन आईजीजी (आर चेन) मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ट्रेसर के रूप में कार्य करता है।टीएमबी एचआरपी के लिए सब्सट्रेट है।सब्सट्रेट टीएमबी के साथ एंजाइम प्रतिक्रिया एक रंग परिवर्तन पैदा करती है, और 450 एनएम पर अवशोषण की तीव्रता नमूने में एंटी-एचईवी एंटीबॉडी आईजीएम की उपस्थिति या अनुपस्थिति को इंगित करती है।परीक्षण विशिष्ट, संवेदनशील, प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य और संचालित करने में आसान है।यह एचईवी संक्रमण की रक्त जांच के लिए है।

2. प्रदान की गई सामग्री

1. एंटीजन कोटेड माइक्रोवेल प्लेट 1 ब्लॉक (96wells)
2. नमूना मंदक 1 बोतल (12 मिली)
3. नकारात्मक नियंत्रण 1 शीशी (1ml)
4. सकारात्मक नियंत्रण 1 शीशी (1ml)
5.20 X वॉश बफर (प्रयोग करने से पहले कमजोर पड़ना) 1 बोतल (30 मिली)
6.एंजाइम कंजुगेंट (मानव विरोधी IgG -HRP) 1 बोतल (12 मिली)
7. सब्सट्रेट ए 1 बोतल (6 मिली)
8. सब्सट्रेट बी 1 बोतल (6 मिली)
9. स्टॉप सॉल्यूशन (2M H2SO4) 1 बोतल (6 मिली)
10. प्लास्टिक बैग 1 बैग
11. सील पेपर 3 पीस
12. मैनुअल 1 प्रत्येक

परीक्षण प्रक्रिया

1. एंटीबॉडी आईजीजी के लिए एलिसा किट को हेपेटाइटिस ई वायरस (सभी अभिकर्मकों) और नमूनों को उपयोग करने से पहले कमरे के तापमान पर लाएं (लगभग 30 मिनट)।

2. डीडीएच 2 ओ के साथ केंद्रित वॉश बफर 1:19 पतला करें।

3. प्रत्येक परीक्षण के लिए, एक रिक्त, दो सकारात्मक और तीन नकारात्मक नियंत्रण सेट करें।सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण कुओं में क्रमशः 100μl सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण सीरम जोड़ें।

4. एक दूसरे परीक्षण कुओं में 100 μl नमूना मंदक जोड़ें, फिर परीक्षण कुओं में 10 μl परीक्षण सीरम पर।नमूनों को अच्छी तरह मिलाने के लिए ऊपर और नीचे पिपेट करें।

5. कुओं को सील पेपर से ढक दें, फिर 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें।

6. सभी कुओं में तरल त्यागें और कुओं को धोने के घोल से भरें।15 सेकंड के लिए अलग रख दें, सभी कुओं में तरल छोड़ दें और कुओं को धोने के घोल से भर दें।5 बार दोहराएं और आखिरी बार धोने के बाद कुओं को सुखा लें।

7. खाली को छोड़कर प्रत्येक कुएं में 100 μl एंजाइम संयुग्मी जोड़ें।

8. कुओं को सील पेपर से ढक दें, फिर 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें।

9. चरण 6 दोहराएँ।

10. खाली कुएं सहित प्रत्येक कुएं में क्रमशः 50μl सब्सट्रेट ए और बी जोड़ें।हल्के से मिलाएं, प्रकाश से सुरक्षित रखें और 37 डिग्री सेल्सियस पर 15 मिनट इनक्यूबेट करें।

11. खाली कुएं सहित प्रतिक्रिया को रोकने के लिए प्रत्येक कुएं में 50μl स्टॉप सॉल्यूशन डालें।

12. रिक्त के विरुद्ध 450 एनएम पर अवशोषण को मापें, या 450 एनएम/630-690 एनएम पर अवशोषण को मापें।