भेड़ Igf1 एलिसा किट इंसुलिन की तरह ग्रोथ फैक्टर I सोमैटोमेडिन

भेड़ इंसुलिन की तरह ग्रोथ फैक्टर- I, सोमैटोमेडिन, IGF-I एलिसा किट

सिद्धांत

यह एलिसा किट विधि के रूप में सैंडविच-एलिसा का उपयोग करती है।इस किट में प्रदान की गई माइक्रोएलिसा स्ट्रिपप्लेट को IGF-1 के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ पूर्व-लेपित किया गया है।मानकों या नमूनों को उपयुक्त माइक्रोएलिसा स्ट्रिपप्लेट कुओं में जोड़ा जाता है और विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ जोड़ा जाता है।फिर एक हॉर्सरैडिश पेरोक्साइड (एचआरपी) - IGF-1 के लिए विशिष्ट संयुग्मित एंटीबॉडी को प्रत्येक माइक्रोएलिसा स्ट्रिपप्लेट में अच्छी तरह से जोड़ा जाता है और इनक्यूबेट किया जाता है।मुक्त घटक धुल जाते हैं।टीएमबी सब्सट्रेट समाधान प्रत्येक कुएं में जोड़ा जाता है।केवल वे कुएं जिनमें IGF-1 और HRP संयुग्मित IGF-1 एंटीबॉडी होते हैं, नीले रंग में दिखाई देंगे और फिर स्टॉप सॉल्यूशन को जोड़ने के बाद पीले हो जाएंगे।ऑप्टिकल घनत्व (OD) को 450 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक रूप से मापा जाता है।OD मान IGF-1 की सांद्रता के समानुपाती होता है।आप नमूनों के OD की तुलना मानक वक्र से करके नमूनों में IGF-1 की सांद्रता की गणना कर सकते हैं।

किट के साथ उपलब्ध कराई गई सामग्री

शुद्धता

इंट्रा-परख प्रेसिजन (एक परख के भीतर परिशुद्धता): निम्न, मध्यम और उच्च स्तर के आईजीएफ -1 वाले 3 नमूनों का क्रमशः एक प्लेट पर 20 बार परीक्षण किया गया।

अंतर-परख परिशुद्धता (परख के बीच सटीक): निम्न, मध्यम और उच्च स्तर के IGF-1 वाले 3 नमूनों का परीक्षण 3 अलग-अलग प्लेटों पर किया गया, प्रत्येक प्लेट में 8 प्रतिकृतियां।

सीवी (%) = एसडी / माध्य X100

इंट्रा-परख: सीवी<10%

अंतर-परख: सीवी<12%

परख रेंज

0.3 एनजी / एमएल -20 एनजी / एमएल

संवेदनशीलता:

0.05एनजी / एमएल

टिप्पणियाँ:

• प्राप्त होने पर किट को 4 डिग्री सेल्सियस पर स्टोर करें। किट को परख से पहले कमरे के तापमान में संतुलित किया जाना चाहिए।बोवाइन IGF-1 एंटीबॉडी-लेपित प्लेट से किसी भी अनावश्यक स्ट्रिप्स को हटा दें, उन्हें ज़िप-लॉक फ़ॉइल में फिर से सील करें और 4 डिग्री सेल्सियस पर रखें।
• केंद्रित धुलाई बफर में अवक्षेप दिखाई दे सकते हैं।कृपया सभी अवक्षेपों को भंग करने के लिए बफर को गर्म करें, जो परिणामों को प्रभावित नहीं करेगा।
• प्रायोगिक त्रुटि से बचने के लिए सटीक पिपेट का उपयोग किया जाना चाहिए।नमूने 5 मिनट से कम समय में माइक्रोप्लेट में जोड़े जाने चाहिए।यदि बड़ी संख्या में नमूने शामिल हैं, तो एकाधिक चैनल पिपेट की अनुशंसा की जाती है।
• प्रत्येक परख में मानक वक्र को शामिल किया जाना चाहिए।प्रतिकृति कुओं की सिफारिश की जाती है।यदि नमूने का OD मान मानकों के पहले कुएं से अधिक है, तो कृपया परीक्षण से पहले नमूने (n बार) को पतला करें।मूल IGF-1 एकाग्रता की गणना करते समय, कृपया कुल कमजोर पड़ने वाले कारक (XnX5) को गुणा करें।
• क्रॉस-संदूषण से बचने के लिए, माइक्रोप्लेट सीलर्स केवल एक बार उपयोग के लिए हैं।
• कृपया सब्सट्रेट को प्रकाश से दूर रखें।
• सभी ऑपरेशन निर्माता के निर्देशों के अनुसार सख्ती से होना चाहिए।माइक्रोटिटर प्लेट रीडर द्वारा निर्धारित परिणाम।
• सभी नमूनों, वाशिंग बफर और कचरे को संक्रामक एजेंट के रूप में माना जाना चाहिए।
• विभिन्न लॉट के अभिकर्मकों को मिश्रित नहीं किया जाना चाहिए।