RUO HAV-IgG एलिसा किट

Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA मानव सीरम या प्लाज्मा में HAV-IgG का पता लगाने के लिए एक इन विट्रो एंजाइम लिंक्ड इम्यूनोटेस्ट है।इसका उपयोग जनसंख्या में तीव्र हेपेटाइटिस ए संक्रमण और प्रसार के अध्ययनों के लिए पूरक निदान में सहायता के रूप में किया जाना है।.

यह किट एंटी-एचएवी आईजीजी का पता लगाने के लिए कैप्चर एलिसा विधि का उपयोग करता है। शुद्ध चूहे के मानव विरोधी आईजीजी (μ श्रृंखला) एंटीबॉडी को मल्टी-वेल के ठोस चरण पर लेपित किया जाता है।पतला नमूना जोड़ने और इनक्यूबेट करने के बाद लेपित कुओं में एक संयुग्मित HAV-Ag जोड़ा जाता है. फिर HAV-Ag लेबल वाले हॉर्सरेडिस पेरोक्सिडेस को जोड़ा जाता है। यदि HAV-IgG नमूने में मौजूद है, तो HRP के साथ लेबल वाले Anti-μ-chain-HAV-IgG की एक जटिल बन जाएगी।सीरम के अन्य अनलिमिटेड घटकों को निकालने के लिए कुओं को धोएं, एक रंगीन उत्पाद बनाने के लिए सब्सट्रेट (टीएमबी) के साथ इनक्यूबेट करें, और नमूना में एचएवी-आईजीजी की उपस्थिति या अनुपस्थिति का संकेत देने के लिए 450 एनएम पर अवशोषण को मापें। परीक्षण विशेष, संवेदनशील है,पुनः प्रयोज्य और संचालित करने में आसान.

मुख्य घटक

1. एंटी-एमएम-चेन कोटेड माइक्रोवेल प्लेट

2एंजाइम कंजुगेंट (HAVAg-HRP)

3संयुग्मित HAV-Ag

4नकारात्मक नियंत्रण सीरम

5सकारात्मक नियंत्रण सीरम

6. 20 X वॉश बफर (उपयोग से पहले पतला)

7सब्सट्रेट ए

8सब्सट्रेट बी

9रोक समाधान

10प्लास्टिक बैग

11सील कागज

12मैनुअल

परीक्षण प्रक्रिया

1हेपेटाइटिस ए वायरस (सभी अभिकर्मक) के लिए एंटीबॉडी आईजीएम के लिए एलिसा किट लाएं, और उपयोग से पहले कमरे के तापमान पर नमूने (लगभग 30 मिनट) लाएं।

2. डीडीएच के साथ गहन वाश बफर 1:19 पतला करें₂ओ.

3. नमूना (1:1000) को फिजियोलॉजिकल सॉल्यूशन से पतला करें।

4प्रत्येक परीक्षण के लिए, एक खाली, दो सकारात्मक और तीन नकारात्मक नियंत्रण सेट करें। क्रमशः सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण कुओं में 100μl सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण सीरम जोड़ें।

5. 100μl पतला नमूना अन्य परीक्षण कुओं में जोड़ें।

6. कुओं को सील पेपर से ढक दें, फिर 37°C पर 30 मिनट तक बुवाई करें।

7. सभी कुओं में तरल को फेंक दें और कुओं को धोने के समाधान से भरें. 15 सेकंड के लिए अलग रखें, सभी कुओं में तरल को फेंक दें और कुओं को धोने के समाधान से भरें.5 बार दोहराएं और आखिरी धोने के बाद अच्छी तरह से सूखें.

8. 50 μl conjugate HAV-Ag को रिक्त स्थान को छोड़कर प्रत्येक कुएं में जोड़ें।

9. खाली को छोड़कर प्रत्येक कुएं में 50 μl एंजाइम कन्जुगेंट जोड़ें

10- कुओं को सील पेपर से ढक लें, फिर 37°C पर 30 मिनट तक उबालें।

11चरण 7 दोहराएं।

12प्रत्येक कुँए में क्रमशः 50 μl सब्सट्रेट A और B डालें, मिश्रण को प्रकाश से सावधानीपूर्वक संरक्षित करें और 37°C पर 15 मिनट तक बुदबुदाएं।

13प्रतिक्रिया को रोकने के लिए प्रत्येक कुएं में 50μl स्टॉप सॉल्यूशन जोड़ें, जिसमें खाली कुएं भी शामिल हैं।

14. 450 एनएम पर अवशोषण को रिक्त स्थान पर मापें, या 450 एनएम/630-690 एनएम पर अवशोषण को मापें।