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उत्पाद विवरण:
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| परख का समय: | 2 घंटे | अनुसंधान का विस्तार: | 0.1 - 10 एनजी/एमएल |
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| समाप्ति तिथि: | 18 महीने | निर्माता: | बायोवेंशन इंक |
| तरीका: | सैंडविच एलिसा किट | जीव: | चूहा |
| पैकेज का आकार: | 96 परीक्षण/किट | सटीकता: | लक्ष्य विश्लेषक के आधार पर भिन्न होता है |
| नमूना प्रकार: | जैविक नमूने | आकार: | 96 टेस्ट |
| विशेषता: | अत्यधिक विशिष्ट | जमा करने की अवस्था: | अनुशंसित तापमान पर भंडारण करें |
| परीक्षण प्रारूप: | एलिसा | परीक्षण नमूना प्रकार: | सीरम, प्लाज्मा |
| प्रयोग: | केवल अनुसंधान उपयोग के लिए | ||
| हाई लाइट: | अनुसंधान केवल परीक्षण किट का प्रयोग करें,रुआ डायग्नोस्टिक किट,रुआ परीक्षण किट |
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आरयूओ हर्पेस सिंप्लेक्स वायरस (एचएसवी I) के प्रतिरोधी इग्म एलिसा टेस्ट किट (सीरम/प्लाज्मा)
यह किट मानव सीरम/प्लाज्मा में एचएसवीआई आईजीएम का गुणात्मक पता लगाने के लिए है। यह किट सीरम/प्लाज्मा में एचएसवीआई संक्रमण की नैदानिक जांच और निदान के लिए उपयुक्त है।
मुख्य घटक
किट के साथ दी गई सामग्रीः
| घटक | 96T/बॉक्स | 480T/बॉक्स | ||
| लेपित माइक्रोटाइटर प्लेट | 1 बैग | 8*12 | 5 बैग | 8*12 |
| संयुग्मित | 1 फ्लास्क | 6.5 मिलीलीटर | 5 शीशी | 6.5 मिलीलीटर |
| वाश बफर (40X) | 1 फ्लास्क | 20 मिलीलीटर | 5 शीशी | 20 मिलीलीटर |
| नमूना द्रव | 1 फ्लास्क | 11 मिलीलीटर | 5 शीशी | 11 मिलीलीटर |
| सब्सट्रेट ए | 1 फ्लास्क | 7 मिलीलीटर | 5 शीशी | 7 मिलीलीटर |
| सब्सट्रेट बी | 1 फ्लास्क | 7 मिलीलीटर | 5 शीशी | 7 मिलीलीटर |
| समाधान रोकें | 1 फ्लास्क | 6 मिलीलीटर | 5 शीशी | 6 मिलीलीटर |
| नकारात्मक नियंत्रण | 1 फ्लास्क | 1 मिलीलीटर | 5 शीशी | 1 मिलीलीटर |
| सकारात्मक नियंत्रण | 1 फ्लास्क | 1 मिलीलीटर | 5 शीशी | 1 मिलीलीटर |
| बंद करने वाली प्लेट झिल्ली | 3 पत्तियाँ | 15 पत्तियाँ | ||
नोटः प्रयोग के लिए अभिकर्मक किट के विभिन्न बैचों और विभिन्न घटकों का आदान-प्रदान नहीं किया जा सकता।एक बार खोलने के बाद, 2-8°C पर 3 महीने तक स्थिर रहता है।
परीक्षण प्रक्रिया
1सभी अभिकर्मकों को उपयोग से पहले 15 मिनट के लिए कमरे के तापमान तक पहुंचने दिया जाना चाहिए।
2उपयोग से पहले वाश बफर को 1:40 की दर से आसुत पानी से पतला करें।
3. 100μL नमूना द्रव को संबंधित कुएं में जोड़ें (खाली कुएं, नकारात्मक नियंत्रण कुएं और सकारात्मक नियंत्रण कुएं में न जोड़ें) नमूना माइक्रो प्लेट की संख्या के अनुरूप होना चाहिए,प्रत्येक प्लेट को नकारात्मक नियंत्रण के 2 कुओं से लैस किया जाना चाहिए, पॉजिटिव कंट्रोल 1 वेल और रिक्त कंट्रोल 1 वेल (यदि दोहरी तरंग दैर्ध्य का पता लगाने के साथ पता लगाया जाता है, तो कोई रिक्त कंट्रोल वेल सेट करने की अनुमति नहीं है) ।
नोटः क्रॉस संदूषण से बचने के लिए प्रत्येक नमूना, नकारात्मक और सकारात्मक नियंत्रण के लिए एक अलग निपटान पाइपेट टिप का प्रयोग करें।
4. 10μL नमूने को संबंधित कुएं में जोड़ें, पाइपेट का उपयोग करके अच्छी तरह से मिलाएं,नकारात्मक नियंत्रण कुओं और सकारात्मक नियंत्रण कुओं में 100μL नकारात्मक नियंत्रण और सकारात्मक नियंत्रण जोड़ें (खाली कुएं में नहीं जोड़ें).
5. 30 सेकंड तक मिश्रण करने के लिए धीरे-धीरे हिलाएं. 37°C पर 20 मिनट तक इनक्यूबेट करें।
6. इनक्यूबेशन के अंत में, प्लेट कवर को हटा दें और फेंक दें. बाहर निकालें, 20 सेकंड के लिए प्रत्येक कुएं में वॉश बफर जोड़ें. 5 बार दोहराएं. अंतिम वॉशिंग चक्र के बाद, प्रत्येक कुएं में वॉश बफर डालें।प्लेट को ब्लूटूथ पेपर या साफ तौलिया पर घुमाएं, और किसी भी अवशेष को हटाने के लिए इसे टैप करें।
7. क्रमशः जोड़ना संयुग्मित 50μL (खाली कुँए में नहीं जोड़ें) 37°C पर 20 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें, सीलिंग प्लेट झिल्ली प्लेट को सील करती है।
8. धोने के चरण को 5 बार दोहराएं जैसा कि चरण 6 में किया गया है.
9. सब्सट्रेट ए (50μL) और सब्सट्रेट बी (50μL) जोड़ें (खाली कुएं में नहीं जोड़ें). 37°C पर 10 मिनट तक इनक्यूबेट करें।
10. प्रत्येक कुएं में 50μL स्टॉप सॉल्यूशन डालें (खाली कुएं में न डालें). हलचल करके धीरे-धीरे मिलाएं, प्रतिक्रिया को रोकने के बाद 10 मिनट के भीतर अवशोषण पढ़ें।खाली अच्छी तरह से प्लेट रीडर कैलिब्रेट करें और 450nm पर अवशोषण पढ़ने. यदि दोहरी फ़िल्टर उपकरण का उपयोग किया जाता है, तो संदर्भ तरंग दैर्ध्य को 630 एनएम पर सेट करें। यदि दोहरी तरंग दैर्ध्य का उपयोग करने के लिए पता लगाने के लिए कोई रिक्त कुओं को सेट करने की अनुमति नहीं है। कट-ऑफ मान की गणना करें और परिणामों का मूल्यांकन करें।
व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven
दूरभाष: +8618600464506
