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उत्पाद विवरण:
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| वितरण: | 48 घंटे के भीतर | पैकेजिंग विशिष्टताएँ: | 8 x 12 पट्टियाँ, 96 कुएँ |
|---|---|---|---|
| उद्गम देश: | चीन, बीजिंग | पहचान सीमा: | 18 महीने |
| भंडारण: | 2-8 ℃ | नमूना: | सारा खून |
| आश्वासन: | वर्ग 1 | उत्पाद का प्रकार: | एलिसा टेस्ट किट |
नियत उपयोग
यह किट मानव सेल संस्कृति सुपरनेट्स में TNF-α सांद्रता के निर्धारण के लिए उपयोग किया जाता है।
| उत्पाद का विवरण | विवरण |
| वितरण | 48 घंटों के भीतर |
| पैकेजिंग विनिर्देश | 8 x 12 पट्टी, 96 कुएं |
| मूल देश | चीन |
| निर्माता | 18 महीने |
| संरक्षण विधि | 2°C-8°C |
| नमूना | पूर्ण रक्त |
| असिफ़िकेशन | वर्ग 1 |
| प्रकार | एलिसा टेस्ट किट |
परीक्षण प्रक्रिया
1द्रवित करें और नमूना जोड़ें:द्रवित करें मूल घनत्व निम्न तालिका के अनुसार मानकः 400ng/L 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent 200ng/L 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent 100ng/L 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent 50ng/L 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent 25ng/L 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent
2. नमूना जोड़ें: खाली कुओं को अलग से सेट करें (खाली तुलना कुओं में नमूना और एचआरपी-कंज्यूगेट अभिकर्मक नहीं जोड़ें, अन्यथा प्रत्येक चरण का संचालन समान है) ।माइक्रोइलिसा स्ट्रिप्लेट में 50μl स्टैंडर्ड जोड़ें, परीक्षण नमूना हम में 40μl नमूना पतला जोड़ें, फिर परीक्षण नमूना 10μl जोड़ें (नमूना अंतिम पतला 5 गुना है), हम में नमूना जोड़ें, जितना संभव हो उतना वॉल को न छूएं, और धीरे-धीरे मिश्रण करें।
3इनक्यूबेट करेंः क्लोजर प्लेट के झिल्ली के साथ प्लेट को बंद करने के बाद, 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक इनक्यूबेट करें।
4द्रव को विन्यस्त करें: 30 गुना (या 20 गुना) धोने का घोल 30 गुना (या 20 गुना) डिस्टिल्ड पानी और रिजर्व के साथ पतला किया जाता है।
5धोनाः बंद करने की प्लेट झिल्ली को खोलना, निकालना तरल, स्विंग द्वारा सूखना, प्रत्येक कुंड में वाशिंग बफर जोड़ना, 30 सेकंड के लिए स्थिर रहना, फिर निकालना, 5 बार दोहराएं, पैट द्वारा सूखना।
6एंजाइम जोड़ें: खाली तेल को छोड़कर प्रत्येक वेल में एचआरपी-कंज्यूगेट अभिकर्मक 50μl जोड़ें।
7..........
8धोना: 5 से ऑपरेशन।
9. रंगः प्रत्येक वेल में क्रोमोजेन सॉल्यूशन A 50ul और क्रोमोजेन सॉल्यूशन B 50ul डालें, 37°C पर 10 मिनट तक प्रकाश संरक्षण से बचें
10.प्रतिक्रिया रोकेंःहर वेल में स्टॉप सॉल्यूशन 50μl डालें, प्रतिक्रिया रोकें ((नीला रंग पीले रंग में बदल जाता है) ।
11परीक्षणः शून्य के रूप में रिक्त स्थान लें, 450 एनएम पर अवशोषण पढ़ें और 15 मिनट के भीतर समाधान को रोकें।
नमूने की आवश्यकताएं
1. नमूना संग्रह के बाद जितनी जल्दी हो सके निकालें और प्रासंगिक साहित्य के अनुसार, और निकासी के बाद जितनी जल्दी हो सके प्रयोग किया जाना चाहिए।संरक्षण के लिए एक नमूना 20 °C पर रखा जा सकता हैबार-बार फ्रीज-डाई चक्रों से बचें।
2. NaN3 युक्त नमूने का पता नहीं लगाया जा सकता है, क्योंकि NaN3 HRP सक्रियता को रोकता है।
महत्वपूर्ण नोट्स
1. किट को रेफ्रिजरेटर से निकालते समय कमरे के तापमान में 15-30 मिनट तक संतुलित किया जाना चाहिए, यदि खोले जाने के बाद इसका इस्तेमाल नहीं हुआ है, तो ELISA प्लेट को कोटेड किया जाना चाहिए।प्लेट को सील बैग में रखा जाना चाहिए.
2. धोने का बफर विल क्रिस्टलाइजेशन पृथक्करण, इसे गर्म किया जा सकता है पानी पतला होने पर भंग करने में मदद करता है. धोने से परिणाम प्रभावित नहीं होता है.
3. प्रत्येक चरण में सैम्पलर के साथ नमूना जोड़ें, और इसकी सटीकता को बार-बार सही करें, प्रयोगात्मक त्रुटि से बचें। 5 मिनट के भीतर नमूना जोड़ें, यदि नमूना संख्या बहुत अधिक है, तो Voley का उपयोग करने की सलाह देते हैं।
4यदि परीक्षण सामग्री की सामग्री अत्यधिक अधिक है (प्रोब ओडी पहले मानक we l से बड़ा है),कृपया नमूना पतला करें (n गुना) ।(×n×5).
5बंद करने की प्लेट झिल्ली केवल पार संदूषण से बचने के लिए, एक बार इस्तेमाल करने के लिए सीमित करता है।
6प्रकाश संरक्षण से बचने के लिए सब्सट्रेट।
7कृपया प्रयोग के निर्देशों के अनुसार सख्ती से, परीक्षण परिणाम निर्धारण के लिए मानक के रूप में microtiter प्लेट रीडर लेना चाहिए।
8. सभी नमूनों, धोने के बफर और प्रत्येक प्रकार के कचरे को संक्रामक सामग्री प्रक्रिया के अनुसार निकाला जाना चाहिए।
9अन्य लोटियों के अभिकर्मकों के साथ मिश्रण न करें।
भंडारण और वैधता
1. भंडारणः 2-8°C.
2.वैधता: छह महीने
व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven
दूरभाष: +8618600464506
