उत्पाद विवरण:
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वितरण: | 48 घंटे के भीतर | पैकेजिंग विशिष्टताएँ: | 8 x 12 पट्टियाँ, 96 कुएँ |
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उद्गम देश: | चीन, बीजिंग | पहचान सीमा: | 18 महीने |
भंडारण: | 2-8 ℃ | नमूना: | सारा खून |
आश्वासन: | वर्ग 1 | उत्पाद का प्रकार: | एलिसा टेस्ट किट |
उत्पाद का नाम: | CA12-5 एलिसा टेस्ट किट | पैकेज: | कार्टन का डिब्बा |
प्रमुखता देना: | आईजीई एंटीबॉडी एलिसा टेस्ट किट,प्रयोगशाला ELISA परीक्षण किट,प्रयोगशाला के लिए ELISA परीक्षण किट |
नियत उपयोग
यह किट मानव सीरम/प्लाज्मा में कुल आईजीई एंटीबॉडी (आईजीई) का मात्रात्मक पता लगाने वाला है। यह परिणाम टाइप I एलर्जी के निदान में सहायता कर सकता है।संदिग्ध परजीवी रोगों वाले रोगियों के लिए भी कुल IgE परीक्षण की सिफारिश की जा सकती है.
उत्पाद का विवरण | विवरण |
वितरण | 48 घंटों के भीतर |
पैकेजिंग विनिर्देश | 8 x 12 पट्टी, 96 कुएं |
मूल देश | चीन |
निर्माता | 18 महीने |
संरक्षण विधि | 2°C-8°C |
नमूना | पूर्ण रक्त |
असिफ़िकेशन | वर्ग 1 |
प्रकार | एलिसा टेस्ट किट |
परीक्षण का सिद्धांत
तत्काल अतिसंवेदनशीलता (टाइप I एलर्जी) विशिष्ट IgE द्वारा मध्यस्थता की जाती है। 6 से 15 वर्ष की आयु के बीच सामान्य सीरम में IgE की एकाग्रता चरम पर पहुंच जाती है।रोगियों में विशिष्ट IgE की वृद्धि कुल IgE टाइटर की वृद्धि के साथ होती हैइस मामले में, टाइटर 1,000 गुना तक बढ़ सकता है। सामान्य तौर पर, प्रति मिलीलीटर (आईयू/एमएल) अंतर्राष्ट्रीय इकाइयों को परिभाषित किया जाता हैः 1 आईयू/एमएल 2.4 एनजी आईजीई के बराबर है। वंशानुगत एलर्जी त्वचाशोथ वाले रोगियों में,IgE का स्तर 50 तक हो सकता हैइसके अतिरिक्त परजीवी रोगों वाले रोगियों में IgE टाइटर बढ़ जाते हैं। सामान्य से अधिक परीक्षण परिणामों में पुष्टि की गई ऑटोइम्यून बीमारियों के प्रभाव को भी ध्यान में रखना चाहिए।
अभिकर्मक स्वस्थ लोगों की शारीरिक जांच के लिए अनुशंसित नहीं है, केवल संबंधित IgE एंटीबॉडी परीक्षण के सकारात्मक या नकारात्मक परिणामों के लिए सकारात्मक या नकारात्मक परीक्षण के परिणाम,अनिश्चितता रोगी के साथ सहसंबंध बीमार है और रोगियों के मूल्यांकन के एकमात्र सूचकांक के रूप में नहीं हो सकता है, रोग के एकीकृत विश्लेषण के लिए रोगी की नैदानिक प्रस्तुति और अन्य प्रयोगशाला परीक्षणों के साथ संयुक्त होना चाहिए।
इस किट का पता लगाने की विधि एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोएसे है। इस अभिकर्मक में, डबल एंटीबॉडी सैंडविच इम्यूनोएसे के सिद्धांत को अपनाया गया था।एंटी-आईजीई को पहचानने वाले मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज को माइक्रोप्लेट के कुओं में पूर्व-कोटेड किया गया था, और मानव सीरम/प्लाज्मा के नमूनों और एंजाइम लेबल वाले एक अन्य मोनोक्लोनल एंटीबॉडी को प्लेट के छिद्रों में जोड़ा गया। इनक्यूबेशन और धोने के बाद, सब्सट्रेट समाधान जोड़ा गया।
ओडी मूल्य को पढ़ा गया और इसकी सामग्री की गणना माइक्रोप्लेट रीडर द्वारा की गई।
परिणामों की व्याख्या
क्रोमोमेट्रीः माइक्रोप्लेट रीडर से 450 एनएम/630 मिमी पर नमूना का ऑप्टिकल घनत्व (ओडी) पढ़ें।
पता लगाने की सीमा 5 ‰ 1000IU/mL है। जब कुल IgE एंटीबॉडी एकाग्रता 1000IU/mL से अधिक के साथ सीरम/प्लाज्मा के नमूने,सटीक परिणाम केवल तभी प्राप्त किए जा सकते हैं जब नमूना सामान्य खारा समाधान से पतला हो और फिर से परीक्षण किया जाएपतले नमूने का अंतिम परिणाम पतलेकरण कारक से गुणा किया गया परीक्षण परिणाम है।
यदि परीक्षण के परिणाम सामान्य सीमा से बाहर हैं, असामान्यताओं का संकेत देते हैं, तो नैदानिक लक्षणों और अन्य संकेतकों के साथ संयोजन में अंतिम निदान निर्धारित किया जाना चाहिए।
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