उत्पाद विवरण:
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वितरण: | 48 घंटे के भीतर | पैकेजिंग विशिष्टताएँ: | 8 x 12 पट्टियाँ, 96 कुएँ |
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उद्गम देश: | चीन, बीजिंग | पहचान सीमा: | 18 महीने |
भंडारण: | 2-8 ℃ | नमूना: | सारा खून |
आश्वासन: | वर्ग 1 | उत्पाद का प्रकार: | एलिसा टेस्ट किट |
उत्पाद का नाम: | CA12-5 एलिसा टेस्ट किट | पैकेज: | कार्टन का डिब्बा |
प्रमुखता देना: | उच्च परिशुद्धता ELISA परीक्षण किट,अस्पताल ELISA टेस्ट किट,प्रयोगशाला ELISA परीक्षण किट |
नियत उपयोग
यह किट मानव सीरम/प्लाज्मा में Ferr टेस्टोस्टेरोन ((Ferr Tes) का मात्रात्मक पता लगाने वाला किट है। किट नैदानिक स्क्रीनिंग और निदान के लिए उपयुक्त है।
परीक्षण का सिद्धांत
यह किट Competitive-ELISA सिद्धांत का उपयोग करती है। माइक्रोटिटर प्लेट स्ट्रिप्स को टेस्टो के लिए कोटिंग एंटीबॉडी से पूर्व-कोटेड किया गया है।टेस्टो और बायोटिन युक्त स्टैंडर्ड या नमूने टेस्टो लेबल वाली प्लेट में जोड़े जाते हैंटेस्टो के लिए विशिष्ट ठोस चरण एंटीबॉडी के साथ लेबल किए गए टेस्टो और मुक्त टेस्टो (मानक या नमूने) के बीच एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक प्रतिक्रिया शुरू की जाती है।स्ट्रेप्टाविडिन-हॉर्सरेडिस पेरोक्सिडेस ((SA-HRP) को ठोस चरण एंटीबॉडी-बायोटिन का एक सैंडविच जटिल बनाने के लिए एंटीजन-SA-HRP लेबल किया जाता हैऔर फिर, टीएमबी सब्सट्रेट समाधान सभी कुओं में जोड़ा जाता है और इनक्यूबेट किया जाता है। एक एंजाइम-उत्प्रेरक प्रतिक्रिया समाधान में एक नीला रंग उत्पन्न करती है, उसके बाद,सब्सट्रेट प्रतिक्रिया को रोकने के लिए स्टॉप समाधान जोड़ा जाता है और रंग पीला हो जाता हैपीले रंग के घोल को 450 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर पढ़ा जाता है। फिर नमूने में टेस्टो की एकाग्रता की गणना एक मानक वक्र स्थापित करके ओडी मूल्य से की जाती है।
उत्पाद का विवरण | विवरण |
वितरण | 48 घंटों के भीतर |
पैकेजिंग विनिर्देश | 8 x 12 पट्टी, 96 कुएं |
मूल देश | चीन |
निर्माता | 18 महीने |
संरक्षण विधि | 2°C-8°C |
नमूना | पूर्ण रक्त |
असिफ़िकेशन | वर्ग 1 |
प्रकार | एलिसा टेस्ट किट |
मुख्य घटक
नोटः प्रयोग के लिए अभिकर्मक किट के विभिन्न बैचों, और विभिन्न घटक का आदान-प्रदान नहीं किया जा सकता। एक बार खोला गया, 2-8°C पर 3 महीने के लिए स्थिर।
प्रदर्शन विशेषताएं
1अपेक्षित मूल्य
स्वस्थ व्यक्तियों के लिए टेस एकाग्रता का सीमा मान हैः
पुरुषः 2.19 से 8.82 एनजी/एमएल, औसत मानः5.07ng/ml;
फमाले: 0.53 से 1.56 एनजी/एमएल, औसत मानः0.78ng/ml;
रूपांतरणः 1 एनजी/एमएल = 3.46 एनएमओएल/एमएल।
2संवेदनशीलता
परीक्षण की पता लगाने की सीमा लगभग 0.1ng/ml है।
3. सटीकता
अंतरपरीक्षण≤15%
सीमाएँ
1असामान्य परिणामों के लिए यह कोई महत्वहीन नहीं है, इसकी पुष्टि किसी अन्य उपलब्ध विधि से की जानी चाहिए और इसे रोगी की नैदानिक जानकारी के साथ जोड़कर व्याख्या की जानी चाहिए।
2इस अभिकर्मक का प्रयोग केवल मानव सीरम/प्लाज्मा नमूनों के पता लगाने के लिए किया जाता है।
व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven
दूरभाष: +8618600464506