सी-पेप्टाइड सी-पी एलिसा टेस्ट किट

दवाओं के नाम

सामान्य नाम: C-पेप्टाइड C-P ELISA टेस्ट किट

नियत उपयोग

C-पेप्टाइड ((C-P) ((एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट एसेस, ELISA) के लिए डिटेक्शन किट। इसका उपयोग मानव सीरम में C-पेप्टाइड ((C-P) के मात्रात्मक परीक्षणों में किया जाता है।

तैयारी

• सभी नमूनों और अभिकर्मकों को कमरे के तापमान तक पहुंचने दें और उपयोग से पहले धीरे-धीरे उल्टा करके अच्छी तरह से मिलाएं।
• वाश बफर तैयार करने के लिए वाश कंसंट्रेट को डीआयनयुक्त पानी से 20 गुना पतला करें। पतला वाश बफर कम से कम एक सप्ताह के लिए कमरे के तापमान पर स्थिर रहता है।

सम्बंधित सुझाव

• यह किट केवल इन-विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए है।
• धोने की प्रक्रिया. अधूरी धोने से परीक्षण के परिणामों पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ेगा. प्रत्येक कुएं को लगभग 0.3 मिलीलीटर धोने के बफर से 3 बार धोएं। यदि कोई स्वचालित वॉशर उपलब्ध नहीं है, तो प्रत्येक कुएं को धोने के लिए एक बार धोएं।धोने के लिए निम्नानुसार मैन्युअल रूप से किया जा सकता है: सभी पानी को बाहर निकालने के लिए प्लेट को जोरदार रूप से उलट दें और कुछ सेकंड के लिए अवशोषक कागज पर कुएं के किनारे को ब्लॉक करें। प्रत्येक कुएं को पानी से भरें और 10 सेकंड के लिए रहें। इन चरणों को 3 बार दोहराएं।प्लेट को अवशोषक ऊतक पर उल्टा करके प्लेट को पूरी तरह से सूखा दें, और एक कठिन सतह पर कई बार टकराते हैं।
• पढ़ने की प्रक्रिया. एक तरंग दैर्ध्य पाठक का उपयोग किया जाता है अगर पाठक के शून्य बिंदु को सही करने के लिए रिक्त कुएं का उपयोग. 450nm और 630nm के साथ दोहरी तरंग दैर्ध्य पाठकों का उपयोग किया जाता है, तोशून्य बिंदु को सही करने की कोई आवश्यकता नहीं है.

भंडारण. पूरे किट को एक वर्ष के लिए 2 ~ 8°C पर संग्रहीत किया जाना चाहिए. माइक्रोप्लेट को खोलने से पहले कमरे के तापमान पर ले जाया जाना चाहिए.यह बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि ठंडी प्लेटों द्वारा अवशोषित वायुमंडलीय नमी उनके शेल्फ जीवन को काफी कम करती हैआवश्यक संख्या में पट्टियों को हटाने के बाद, प्लेट को नम हवा के संपर्क को कम करने के लिए डिसिकैंट्स के साथ प्लास्टिक के फिर से बंद करने योग्य बैग में रखा जाना चाहिए।

उत्पाद का विवरण

परीक्षण प्रक्रियाः

• सभी कैलिब्रेटर और नियंत्रण सेट किया जाना चाहिए

डुप्लिकेट

• निर्वहन50 μlकैलिब्रेटर/नियंत्रण/प्रोटेक्टर्स को कुओं में डालना।
• निर्वहन50 μlप्रत्येक कुएं के लिए एचआरपी संयुग्मित।
• प्लेट सीलर से स्ट्रिप्स को कवर करें। फ्लैट बेंच पर माइक्रोटीटर प्लेट को घुमाकर इसे धीरे-धीरे मिलाएं। प्लेट को 37°C पर इनक्यूबेट करें60मिनट।
• के लिए प्रत्येक अच्छी तरह से धो3बार, 10 सेकंड प्रत्येक बार (देखें धोने की प्रक्रिया) ।
• निर्वहन50 μlप्रत्येक कुएं के लिए क्रोमोजेन ए का।
• निर्वहन50 μlप्रत्येक कुएं में क्रोमोजेन बी का।
• स्ट्रिप्स को ताजा प्लेट सीलर से ढक लें। माइक्रोटाइटर प्लेट को फ्लैट बेंच पर घुमाकर धीरे-धीरे मिलाएं। प्लेट को 37°C पर इनक्यूबेट करें15मिनट।
• निर्वहन50 μlप्रत्येक कुएं में समाधान को रोकना और पूरी तरह से मिश्रण करना।
• 10 मिनट के भीतर प्लेट का अवशोषण पढ़ें (पढ़ने की प्रक्रिया देखें)

परिणामों की गणना

• कंप्यूटर: रैखिक फिटिंग फ़ंक्शन का उपयोग करें, प्रत्येक कैलिब्रेटर एकाग्रता का लघुगणक (लॉग), X के रूप में, संबंधित अवशोषण मूल्य का लघुगणक लें (लॉग ((ओडी)) Y के रूप में,डबल लॉगरिथम (या पूर्ण लॉगरिथम) चुनें लॉग-लॉग फिटिंग परीक्षण किए जाने वाले सीरम की एकाग्रता फिट लाइन से गणना की जाती है.

  समीकरणः लॉग ओडी=बी*लॉग [संतृप्ति]+ए

प्रदर्शन विशेषताएं

• अपेक्षित मूल्य

प्रत्येक प्रयोगशाला को अपने स्वयं के सामान्य मानों की सीमा निर्धारित करनी चाहिए। नीचे दिए गए मूल्य केवल दिशात्मक हैं। जानकारी के लिए, सामान्य विषयों में आधारभूत इंसुलिन के स्तर की सीमा 0.56 ~ 3.25 ng / ml थी।भोजन के एक घंटे बाद:2.88~10.1 ng/ml

• संवेदनशीलता

परीक्षण की पता लगाने की सीमा लगभग 0.25ng/ml है।

• सटीकता

अंतरपरीक्षण≤15%

इंट्राटेस्ट ≤15%

• विशिष्टताः आईएनएस, प्रो-आईएनएस के साथ कोई क्रॉस प्रतिक्रिया नहीं।