एचएवी आईजीएम एलिसा टेस्ट
नियत उपयोग
हेपेटाइटिस ए के लिए IgM एंटीबॉडी के लिए ELISA किट वायरस एक इन विट्रो एंजाइम है
मानव सीरम या प्लाज्मा में एचएवी-आईजीएम का पता लगाने के लिए प्रतिरक्षा परीक्षण।
सिद्धांत
यह किट एंटी-एचएवी आईजीएम का पता लगाने के लिए कैप्चर एलिसा विधि का उपयोग करता है।
माउस एंटी-ह्यूमन IgM (μchain) एंटीबॉडी को ठोस चरण पर लेपित किया जाता है
एक संयुग्मित HAV-Ag को लेपित कुओं में जोड़ दिया जाता है
पतला नमूना जोड़ा गया और इनक्यूबेट किया गया। फिर हॉर्सरेडिस पेरोक्सीडेस
यदि नमूना में HAV-IgM मौजूद है, तो एक
HRP के साथ लेबल Anti-μ-chain-HAV-IgM-HAV-Ag का एक जटिल बन जाएगा।
अन्य अनलिमिटेड सीरम घटकों को हटाने के लिए कुओं को धोएं, इनक्यूबेट करें
एक रंगीन उत्पाद बनाने के लिए सब्सट्रेट (TMB) के साथ, और मापने के लिए
HAV-IgM की उपस्थिति या अनुपस्थिति का संकेत देने के लिए 450nm पर अवशोषण
यह परीक्षण विशेष, संवेदनशील, पुनः प्रयोज्य और आसानी से किया जा सकता है
ऑपरेट करें।
| उत्पाद का विवरण |
विवरण |
| वितरण |
48 घंटों के भीतर |
| पैकेजिंग विनिर्देश |
8 x 12 पट्टी, 96 कुएं |
| मूल देश |
चीन |
| निर्माता |
18 महीने |
| संरक्षण विधि |
2°C-8°C |
| नमूना |
पूर्ण रक्त |
| असिफ़िकेशन |
वर्ग 1 |
| प्रकार |
एचएवी आईजीएम एलिसा टेस्ट किट |
नमूना संग्रह और संरक्षण
रक्त सीरम के नमूनों को नियमित रूप से नस के रूप में तैयार किया जाता है। रक्त प्लाज्मा
नमूने नियमित रूप से एंटीकोआगुलेंस की नियमित मात्रा के साथ तैयार किए जाते हैं
उदाहरण के लिए हेपरिन या सोडियम साइट्रेट। परीक्षण के मामले में नमूना 4°C पर रखा जा सकता है।
नमूने को -20°C पर कम से कम 3 महीने तक रखा जा सकता है।
हेमोलिसिस और नमूने के बार-बार जमे और पिघलने से बचें।
बादल या वर्षा के साथ परीक्षण से पहले केन्द्रापसारित या फ़िल्टर किया जाना चाहिए।
संकलन के दौरान बैक्टीरियल संदूषण से सीरम को रोकें
भंडारण
परीक्षण प्रक्रिया
1.हेपेटाइटिस ए वायरस के लिए एंटीबॉडी आईजीएम के लिए एलिसा किट (सभी अभिकर्मक) लाओ,
और प्रयोग से पहले कमरे के तापमान पर नमूनों (लगभग 30 °C)
मिनट) ।
2. डीडीएच के साथ गहन वाश बफर 1:19 पतला करें
3. नमूना (1:1000) को फिजियोलॉजिकल सॉल्यूशन से पतला करें।
4प्रत्येक परीक्षण के लिए, एक खाली, दो सकारात्मक और तीन नकारात्मक नियंत्रण सेट करें।
सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण सीरम में 100μl जोड़ें।
क्रमशः नकारात्मक नियंत्रण कुओं.
5. 100μl पतला नमूना अन्य परीक्षण कुओं में जोड़ें।
6- कुओं को सील पेपर से ढक दें, फिर 37°C पर 30 मिनट तक बुखार में रखें।
7. सभी कुओं में तरल को फेंक दें और कुओं को धोने के समाधान से भरें.
15 सेकंड के लिए अलग रखा, सभी कुओं में तरल फेंक और कुओं को भरने
5 बार दोहराएं और आखिरी धोने के बाद अच्छी तरह से सूखें।
8. खाली को छोड़कर प्रत्येक कुएं में 50 μl conjugate HAV-Ag जोड़ें।
9. खाली को छोड़कर प्रत्येक कुएं में 50 μl एंजाइम कन्जुगेंट जोड़ें
10- कुओं को सील पेपर से ढक लें, फिर 37°C पर 30 मिनट तक बुखार में रखें।
11चरण 7 दोहराएं।
12प्रत्येक कुएं में क्रमशः 50 μl सब्सट्रेट A और B जोड़ें, धीरे-धीरे मिलाएं
प्रकाश से संरक्षित और 37°C पर 15 मिनट तक बुदबुदाया।
13प्रतिक्रिया को रोकने के लिए प्रत्येक कुएं में 50μl स्टॉप सॉल्यूशन डालें।
जिसमें खाली कुएं भी शामिल हैं।
14. 450 एनएम पर अवशोषण को रिक्त स्थान के विरुद्ध मापें, या मापें
450 nm/630-690 nm पर अवशोषण।
आपका संदेश 20-3,000 अक्षरों के बीच होना चाहिए!
