मुक्त टेस्टोस्टेरोन (मुक्त टेस्टोस्टेरोन) ELISA टेस्ट किट

केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक और पेशेवर उपयोग के लिए।

दवाओं के नाम

सामान्य नाम: फेयर टेस्टोस्टेरोन ELISA टेस्ट किट (सीरम/प्लाज्मा)

नियत उपयोग

यह किट मानव सीरम/प्लाज्मा में फेर टेस्टोस्टेरोन (फेर टेस) का मात्रात्मक पता लगाने वाला किट है। किट नैदानिक स्क्रीनिंग और निदान के लिए उपयुक्त है।

उत्पाद का विवरण

सिद्धांत

यह किट Competitive-ELISA सिद्धांत का उपयोग करता है। माइक्रोटिटर प्लेट स्ट्रिप्स को टेस्टो के लिए कोटिंग एंटीबॉडी के साथ पूर्व-कोटेड किया गया है।टेस्टो और बायोटिन युक्त स्टैंडर्ड या नमूने टेस्टो लेबल वाली प्लेट में जोड़े जाते हैंटेस्टो के लिए विशिष्ट ठोस चरण एंटीबॉडी के साथ लेबल किए गए टेस्टो और मुक्त टेस्टो (मानक या नमूने) के बीच एक प्रतिस्पर्धी अवरोधक प्रतिक्रिया शुरू की जाती है।स्ट्रेप्टाविडिन-हॉर्सरेडिस पेरोक्सिडेस ((SA-HRP) को ठोस चरण एंटीबॉडी-बायोटिन का एक सैंडविच जटिल बनाने के लिए एंटीजन-SA-HRP लेबल किया जाता हैऔर फिर, टीएमबी सब्सट्रेट समाधान सभी कुओं में जोड़ा जाता है और इनक्यूबेट किया जाता है। एक एंजाइम-उत्प्रेरक प्रतिक्रिया समाधान में एक नीला रंग उत्पन्न करती है, उसके बाद,सब्सट्रेट प्रतिक्रिया को रोकने के लिए स्टॉप समाधान जोड़ा जाता है और रंग पीला हो जाता हैपीले रंग के घोल को 450 एनएम की तरंग दैर्ध्य पर पढ़ा जाता है। फिर नमूने में टेस्टो की एकाग्रता को मानक वक्र स्थापित करके ओडीवैल्यू से गणना की जाती है।

परीक्षण प्रक्रिया

1. पहले दो स्तंभों में मानक कार्य समाधान जोड़ेंः समाधान की प्रत्येक एकाग्रता को दो बार, प्रत्येक कुएं में, एक-दूसरे के साथ (50μL प्रत्येक कुएं के लिए) जोड़ा जाता है।अन्य कुओं में नमूने जोड़ें (50 μL प्रत्येक कुएं के लिए).

2. प्रत्येक कुएं में 50μL डिटेक्शन रिएजेंट ए कार्य समाधान जोड़ें. प्लेट सीलर के साथ कवर करें. 37 डिग्री सेल्सियस पर 60 मिनट के लिए इनक्यूबेट करें.

3. प्रत्येक कुएं से तरल को निकाल दें, प्रत्येक कुएं में 350μL वॉश बफर जोड़ें। 30 सेकंड के लिए भिगोएं और प्रत्येक कुएं से समाधान को डिकेंट करें और इसे साफ अवशोषक कागज के खिलाफ सूखने के लिए टैप करें।यह धोने का चरण कुल मिलाकर 3 बार दोहराएं.

4. प्रत्येक कुएं में 100μL डिटेक्शन रिएजेंट बी कार्य समाधान जोड़ें. प्लेट सीलर से कवर करें. 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक इनक्यूबेट करें.

5प्रीहीटिंग के लिए माइक्रोप्लेट रीडर चालू करें।

6- प्रत्येक कुएं से तरल को निकाल दें, चरण 3 की धोने की प्रक्रिया 5 बार दोहराएं।

7. प्रत्येक कुएं में 90μL टीएमबी अभिकर्मक डालें। एक नए प्लेट सीलर से कवर करें। 37°C पर 10-20 मिनट तक इनक्यूबेट करें। प्लेट को प्रकाश से बचाएं।

8प्रत्येक कुएं में 50 μLofStopSolution जोड़ें। प्रत्येक कुएं का अवशोषण ओडी मान 450nm पर मापा जाता है।

महत्वपूर्ण नोट्स

• किट को रेफ्रिजरेटर से बाहर निकालते समय इसे कमरे के तापमान में 15-30 मिनट तक संतुलित किया जाना चाहिए और फिर इस्तेमाल किया जाना चाहिए।प्लेट को सील बैग में रखा जाना चाहिए.
• धोने बफर क्रिस्टलीकरण पृथक्करण होगा, यह गर्म किया जा सकता है पानी में मदद करता है जब भंग

धोने से परिणाम प्रभावित नहीं होता।

• प्रत्येक चरण में सैम्पलर के साथ नमूना जोड़ें, और इसकी सटीकता को बार-बार सही करें, प्रयोगात्मक त्रुटि से बचें। 5 मिनट के भीतर नमूना जोड़ें, यदि नमूना की संख्या बहुत अधिक है, तो Volley का उपयोग करने की सलाह देते हैं।
• कृपया विनिर्देश वक्र जब आप परीक्षण, बेहतर दोहराने के लिए अच्छी तरह से बनाने के लिए,यदि नमूना में परीक्षण सामग्री की मात्रा अत्यधिक अधिक है (प्रोब ओडी पहले मानक कुएं ओडी से अधिक है)कृपया कुछ गुणक (n बार) को पतला करने के लिए नमूना पतला करने का उपयोग करें, फिर परीक्षण करें। गणना करते समय कृपया कुल पतला समय गुणा करें ((×n×5) ।
• बंद करने वाली प्लेट झिल्ली केवल एक बार उपयोग करने के लिए सीमित है, ताकि ओवरलैपिंग प्रदूषण से बचा जा सके।
• सब्सट्रेट कृपया प्रकाश संरक्षण से बचें.
• कृपया उपयोग के निर्देशों के अनुसार सख्ती से, परीक्षण परिणाम निर्धारण के लिए एक मानक के रूप में microtiter प्लेट रीडर लेना चाहिए।
• सभी नमूनों, धोने के लिए बफर और प्रत्येक प्रकार के कचरे को संक्रामक सामग्री प्रक्रिया के अनुसार किया जाना चाहिए।
• यह अभिकर्मक जिसे विभिन्न बैच संख्या घटक मिश्रण नहीं करते हैं।
• यदि यह अंग्रेजी शिक्षा का एक अलग रूप है, तो अंग्रेजी शिक्षा को मानक के रूप में लें।

भंडारण और स्थिरता

• 2- 8°C पर रखें।

• सील करें और अप्रयुक्त अभिकर्मकों को 2-8°C पर लौटा दें, इन परिस्थितियों में स्थिरता 2 महीने तक या लेबल पर दी गई समाप्ति तिथि तक बनी रहेगी, जो भी पहले हो।