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उत्पाद विवरण:
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| वितरण: | 48 घंटे के भीतर | पैकेजिंग विशिष्टताएँ: | 8 x 12 पट्टियाँ, 96 कुएँ |
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| मूल देश: | चीन, बीजिंग | पहचान सीमा: | 18 महीने |
| भंडारण: | 2-8 ℃ | नमूना: | सारा खून |
| आश्वासन: | वर्ग 1 | उत्पाद का प्रकार: | एलिसा टेस्ट किट |
| उत्पाद का नाम: | β 2GPⅰ IGG एलिसा किट | पैकेज: | कार्टन का डिब्बा |
| प्रमुखता देना: | β 2GPI ELISA टेस्ट किट,मल ELISA टेस्ट किट |
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केवल इन विट्रो डायग्नोस्टिक और पेशेवर उपयोग के लिए।
नियत उपयोग
यह किट मानव एंटी-β 2 ग्लाइकोप्रोटीन IIgG एंटीबॉडी के मानव सीरम/प्लाज्मा का गुणात्मक पता लगाने के लिए है। किट नैदानिक स्क्रीनिंग और निदान के लिए उपयुक्त है।
β2GP1 एक एंटी-फॉस्फोलिपिड एंटीबॉडी (APL) बंधन प्रोटीन है, और β2GPI और फॉस्फोलिपिड की बंधन साइट APL एंटीबॉडी का कार्य स्थल है।फॉस्फोलिपिड घटक प्लेटलेट्स की बाहरी परत में जाते हैंएपीएल एंटीबॉडी एपीपीआई के लिए बंधे और आसंजन अणुओं का उत्पादन करता है।जो थ्रोम्बस के उत्पादन को बढ़ावा देते हैं. β2GPIIgG का उपयोग एंटी-फॉस्फोलिपिड सिंड्रोम (APS), सहज गर्भपात और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के नैदानिक संकेतकों में से एक के रूप में किया जा सकता है।
| उत्पाद का विवरण | विवरण |
| वितरण | 48 घंटों के भीतर |
| पैकेजिंग विनिर्देश | 8 x 12 पट्टी, 96 कुएं |
| मूल देश | चीन |
| निर्माता | 18 महीने |
| संरक्षण विधि | 2°C-8°C |
| नमूना | पूर्ण रक्त |
| असिफ़िकेशन | वर्ग 1 |
| प्रकार | एलिसा टेस्ट किट |
यह किट β 2GPIIgG का पता लगाने के लिए अप्रत्यक्ष ELISA सिद्धांत का उपयोग करता है। शुद्ध β 2GPI एंटीजन को माइक्रोप्लेट पर पूर्व-कोटेड किया जाता है, नमूना में β 2GPIIgG पहले β 2GPI एंटीजन के साथ संयुक्त होगा,फिर एंटीजन-एंटीबॉडी-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए एंजाइम-लेबल दूसरे एंटीबॉडी के साथ संयुक्तइस किट का उपयोग मानव सीरम/प्लाज्मा में β 2GPIIgG के विशिष्ट पता लगाने के लिए किया जाता है।
1सभी अभिकर्मकों को उपयोग से पहले 15 मिनट के लिए कमरे के तापमान तक पहुंचने दिया जाना चाहिए।
2उपयोग से पहले वाश बफर को 1:40 की दर से आसुत पानी से पतला करें।
3. 100μL नमूना पतला करनेवाला पदार्थ संबंधित कुएं में डालें, 10μL नमूना संबंधित कुएं में डालें (खाली कुएं में न डालें). पाइपेट का उपयोग करके अच्छी तरह से मिलाएं।पॉजिटिव कंट्रोल और नेगेटिव कंट्रोल के कुएं में 100μL पॉजिटिव कंट्रोल और नेगेटिव कंट्रोल जोड़ेंनमूना सूक्ष्म प्लेट की संख्या के अनुरूप होना चाहिए, प्रत्येक प्लेट में नकारात्मक नियंत्रण 2 कुएं, सकारात्मक नियंत्रण 1 कुएं और रिक्त नियंत्रण 1 कुएं दिए जाने चाहिए।
नोटः क्रॉस संदूषण से बचने के लिए प्रत्येक नमूना, नकारात्मक और सकारात्मक नियंत्रण के लिए एक अलग निपटान पाइपेट टिप का प्रयोग करें।
4. 30 सेकंड तक मिश्रण करने के लिए धीरे-धीरे हिलाएं. 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट तक इनक्यूबेट करें।
5. इनक्यूबेशन के अंत में, प्लेट कवर को हटा दें और फेंक दें. बाहर निकालें, 20 सेकंड के लिए प्रत्येक कुएं में वॉश बफर जोड़ें. 5 बार दोहराएं. अंतिम वॉशिंग चक्र के बाद, प्रत्येक कुएं में वॉश बफर डालें।प्लेट को ब्लूटूथ पेपर या साफ तौलिया पर घुमाएं, और किसी भी अवशेष को हटाने के लिए इसे टैप करें।
6. क्रमशः 50μL कन्जुगेट जोड़ना (खाली कुएं में न जोड़ें) ।
7. 37°C पर 30 मिनट तक इनक्यूबेट करें और सीलिंग प्लेट के झिल्ली के साथ प्लेट को सील करें। चरण 5 में चरण 5 के रूप में 5 बार धोने का चरण दोहराएं।
8. सब्सट्रेट ए (50μL) और सब्सट्रेट बी (50μL) जोड़ें (खाली कुएं में नहीं जोड़ें). 37°C पर 10 मिनट तक इनक्यूबेट करें।
9. प्रत्येक कुएं में 50μL स्टॉप सॉल्यूशन डालें (खाली कुएं में न डालें). हलचल करके धीरे-धीरे मिलाएं, प्रतिक्रिया को रोकने के बाद 10 मिनट के भीतर अवशोषण पढ़ें।खाली अच्छी तरह से प्लेट रीडर कैलिब्रेट करें और 450nm पर अवशोषण पढ़ने. यदि दोहरी फ़िल्टर उपकरण का उपयोग किया जाता है, तो संदर्भ तरंग दैर्ध्य को 630 एनएम पर सेट करें. यदि दोहरी तरंग दैर्ध्य का उपयोग करने के लिए पता लगाने के लिए कोई रिक्त कुओं को सेट करने की अनुमति नहीं है. कट-ऑफ मान की गणना करें और परिणामों का मूल्यांकन करें.
व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven
दूरभाष: +8618600464506
