मानव पार्वोवायरस बी 19 आईजीएम एंटीबॉडी (ईएलआईएसए) के लिए डायग्नोस्टिक किट

 
 
समर्थन अनुकूलन:
 

Biovantion के Elisa परीक्षण किट आपकी आवश्यकताओं के अनुसार अनुकूलित किया जा सकता है, उन्हें अपनी प्रयोगशाला की जरूरतों के लिए एकदम सही समाधान बनाने. हमारे किट अत्यधिक विशिष्ट प्रदान,एक सुविधाजनक 96-किट में रंगमापी पता लगाने के तरीकेडिटेक्शन बफर और एंटीबॉडी लेपित प्लेट जैसे ऐड-ऑन के साथ, आप हर बार उत्कृष्ट परिणामों के बारे में सुनिश्चित हो सकते हैं।

आपको संतुष्ट करने वाली एलिसा टेस्ट किट प्राप्त करने के लिए BIOVANTION से संपर्क करें!
 
पैकेजिंगः

एलिसा टेस्ट किट को सावधानीपूर्वक पैक किया जाता है और परिवहन के दौरान तापमान बनाए रखने के लिए एक अछूता बॉक्स में भेज दिया जाता है। पैकेज में टेस्ट किट, निर्देश,और परीक्षण के लिए आवश्यक अन्य आपूर्ति.

इसमें एक रिटर्न लेबल भी शामिल है, जिसमें ग्राहकों को परीक्षण पूरा होने के बाद किट के अप्रयुक्त हिस्सों को वापस करने के लिए कहा गया है। सभी पैकेज ट्रैकिंग जानकारी के साथ आते हैं,ताकि ग्राहक अपने शिपमेंट की प्रगति को ट्रैक कर सकें.
 
परीक्षण किट का भंडारण:

खोले नहीं गए परीक्षण किट को प्राप्ति के समय 2-8C पर रखा जाना चाहिए और नम हवा के संपर्क को कम से कम करने के लिए माइक्रोटिटर प्लेट को सील बैग में रखा जाना चाहिए।किट को खोलने के बाद यथाशीघ्र अभिकर्मकों का उपयोग करें.
 
परीक्षण प्रक्रिया:

• प्रयोग से पहले ELISA किट (सभी अभिकर्मकों) और नमूनों को कमरे के तापमान पर लाएं (लगभग 30 मिनट) ।
• डीडीएच के साथ द्रव केंद्रित वाश बफर 1:19₂ओ.
• प्रत्येक परीक्षण के लिए, एक खाली, दो सकारात्मक और तीन नकारात्मक नियंत्रण सेट करें। क्रमशः सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण कुओं में 100μl सकारात्मक और नकारात्मक नियंत्रण सीरम जोड़ें।
• परीक्षण कुओं में 100μl नमूना द्रव जोड़ें, फिर प्रत्येक कुएं में 10μl नमूना जोड़ें।
• इन कुओं को सील पेपर से ढक दें, फिर 37°C पर 30 मिनट तक इनक्यूबेट करें।
• प्रत्येक कुँए को 5 बार धोकर प्रत्येक कुँए को पतले वाश बफर से भरें, फिर सभी पानी को बाहर निकालने के लिए प्लेट को जोरदार रूप से उलट दें और 15 सेकंड के लिए अवशोषक कागज पर कुँए के किनारे को अवरुद्ध करें।
• रिक्त कुंड को छोड़कर प्रत्येक कुंड में 100 μl एंजाइम कन्जुगेंट जोड़ें।
• इनक्यूबेट करें: माइक्रोप्लेट को प्लेट कवर से ढक लें और थर्मोस्टेट नियंत्रित पानी के स्नान या माइक्रोप्लेट इनक्यूबेटर में 30 मिनट के लिए कवर माइक्रोप्लेट को इनक्यूबेट करें।
• चरण 6 के रूप में प्लेट धोएं।
• सब्सट्रेट जोड़ेंः प्रत्येक कुएं में सब्सट्रेट सॉल्यूशन ए और सब्सट्रेट सॉल्यूशन बी के 50μL जोड़ें, खाली शामिल करें। अच्छी तरह से मिश्रण करें। कवर करें और 15 मिनट के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर इनक्यूबेट करें।
• प्रतिक्रिया रोकेंः प्रत्येक कुएं में 50μL स्टॉप सॉल्यूशन डालें, खाली मिश्रण कुएं शामिल करें।
• 450 एनएम पर अवशोषण को पढ़ें. यदि दोहरी तरंग दैर्ध्य माप का प्रयोग किया जाता है, तो संदर्भ तरंग दैर्ध्य 630 एनएम से 690 एनएम तक चुना जाना चाहिए.

परिणामों की व्याख्या:

• रंगमापी पद्धति
• काट दिया मूल्य गणनाः
• सीओवी = 0.10 + नकारात्मक नियंत्रणों का औसत ओडी (यदि नकारात्मक नियंत्रणों का अवशोषण 0 से कम है)05, इसे 0 के रूप में गणना करें।05यदि नकारात्मक नियंत्रणों का अवशोषण 0 से ऊपर है।05; इसे उसके मूल मूल्य के रूप में गणना करें)
• नमूना का सकारात्मक ओडी450 ≥ सीओवी एचपीवीबी19-आईजीएम
• < सीओवी. एचपीवीबी19-आईजीएम के नमूने का नकारात्मक ओडी450