डेंगू के लिए आईजीजी एंटीबॉडी एलिसा परीक्षण प्रणाली सीरोलॉजिकल निदान के लिए

Name: डेंगू के लिए आईजीजी एंटीबॉडी एलिसा परीक्षण प्रणाली सीरोलॉजिकल निदान के लिए
Brand: Biovantion Inc.
SKU: TY0027
Price: 80.00 USD
Availability: InStock

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प्रमाणन

ग्राहक समीक्षा

बहुत अच्छा। सब कुछ पूरा था। धन्यवाद

—— मैरील जॉय प्राडो-फिलीपींस

बहुत अच्छा और आसान संचार। उत्पादों ने सकारात्मक नियंत्रण और परीक्षण समूहों दोनों के साथ अच्छा काम किया।बिना किसी हिचकिचाहट के फिर से आदेश देंगे।

—— ओलोफ ओल्सन, संयुक्त राज्य अमेरिका

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डेंगू के लिए आईजीजी एंटीबॉडी एलिसा परीक्षण प्रणाली सीरोलॉजिकल निदान के लिए

बड़ी छवि : डेंगू के लिए आईजीजी एंटीबॉडी एलिसा परीक्षण प्रणाली सीरोलॉजिकल निदान के लिए

उत्पाद विवरण:

उत्पत्ति के प्लेस:	चीन
ब्रांड नाम:	Biovantion
प्रमाणन:	ISO13485
मॉडल संख्या:	TY0027

भुगतान & नौवहन नियमों:

न्यूनतम आदेश मात्रा:	10
मूल्य:	बातचीत योग्य
पैकेजिंग विवरण:	कार्टून
प्रसव के समय:	7 से 15 दिन
भुगतान शर्तें:	टीटी 100% भुगतान
आपूर्ति की क्षमता:	100000

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डेंगू के लिए आईजीजी एंटीबॉडी एलिसा परीक्षण प्रणाली सीरोलॉजिकल निदान के लिए

वर्णन

परख प्रारूप:	96 - अच्छी तरह से माइक्रोप्लेट	नमूना प्रकार:	सीरम, प्लाज्मा
नमूना मात्रा:	10 μL (पतला 1: 100 नमूना मंदक में)	पहचान सीमा:	15 एयू/एमएल
संवेदनशीलता:	≥96% (डेंगू पर नैदानिक परीक्षणों द्वारा पुष्टि की गई - सकारात्मक नमूने)	विशेषता:	≥98% (न्यूनतम क्रॉस - अन्य फ्लेविविरस के साथ प्रतिक्रियाशीलता)
कुल परख काल:	लगभग 1.5 घंटे	जमा करने की अवस्था:	2 - 8 ° C, निर्माण की तारीख से 18 महीने के लिए स्थिर
प्रमुखता देना:	डेंगू IgG एंटीबॉडी ELISA सिस्टम , डेंगू IgG एंटीबॉडी ELISA परीक्षण

डेंगू IgG ELISA

1उत्पाद का अवलोकन

The Dengue IgG ELISA Kit is a highly sensitive and specific in - vitro diagnostic tool designed for the qualitative and semi - quantitative detection of Dengue virus - specific immunoglobulin G (IgG) antibodies in human serum or plasma samplesक्लिनिकल निदान और महामारी विज्ञान अनुसंधान दोनों के लिए आदर्श, यह किट आईजीएम-आधारित प्रारंभिक चरण के पता लगाने के तरीकों का पूरक, पिछले या लगातार डेंगू संक्रमण की पहचान करने में मदद करता है।यह 96 कुओं की सूक्ष्म प्लेट के रूप में उपलब्ध है।, उच्च-प्रभावी परीक्षण सुनिश्चित करता है।

2पता लगाने का सिद्धांत

2.1 प्रत्यक्ष एलिसा सिद्धांत

एंटीजन कोटिंग: माइक्रोप्लेट के कुओं को शुद्ध डेंगू वायरस एंटीजन (जैसे लिफाफा ग्लाइकोप्रोटीन ई या गैर संरचनात्मक प्रोटीन एनएस1) से पूर्व-लेपित किया जाता है।

नमूने का ऊष्मायन: मरीज के सीरम या प्लाज्मा के नमूनों को कुओं में जोड़ा जाता है। यदि मौजूद हो, तो नमूने में डेंगू-विशिष्ट आईजीजी एंटीबॉडी अस्थिर वायरल एंटीजन से बंधते हैं।

एंजाइम - लेबल किए गए संयोजक बंधन: इसके बाद मानव विरोधी आईजीजी एंटीबॉडी (HRP) लेबल वाली हॉर्सरेडिस पेरोक्सीडेस (HRP) जोड़ दी जाती है। यह संयोजक पकड़े गए डेंगू-विशिष्ट आईजीजी एंटीबॉडी से बंधता है,¢ एंटीजन-आईजीजी-एंजाइम-लेबल एंटीबॉडी ¢ जटिल बनाते हैं.

रंग विकास और पहचान: 3,3 का जोड़",5,5' - टेट्रामेथिलबेंजिडाइन (टीएमबी) सब्सट्रेट एचआरपी द्वारा उत्प्रेरित एक रंग बनाने वाली प्रतिक्रिया शुरू करता है। सल्फ्यूरिक एसिड (एच 2 एस ओ 4) के साथ प्रतिक्रिया को रोकने के बाद,अवशोषण को 450 एनएम पर माइक्रोप्लेट रीडर से मापा जाता हैऑप्टिकल घनत्व (ओडी) मान नमूने में डेंगू-विशिष्ट आईजीजी एंटीबॉडी की एकाग्रता के प्रत्यक्ष आनुपातिक है।

3किट घटक

4.तकनीकी मापदंड:

उत्पाद का नामः	डेंगू IgG एंटीबॉडी ELISA परीक्षण
निर्माता:	बायोवेंटशन
प्रारूपः	किट
अनुप्रयोग:	निदान
परीक्षण का समय:	2-3 घंटे
नमूना प्रकारः	सिरम, प्लाज्मा
विशिष्टताः	उच्च
संवेदनशीलता:	उच्च
शेल्फ लाइफः	18 महीने
किट का आकारः	96 परीक्षण

डेंगू के लिए आईजीजी एंटीबॉडी एलिसा परीक्षण प्रणाली सीरोलॉजिकल निदान के लिए 2

5.प्रदर्शन विशेषताएं

नैदानिक संवेदनशीलता: नैदानिक परीक्षणों में उच्च पता लगाने की दर का प्रदर्शन किया गया है, जो पिछले डेंगू संक्रमण वाले रोगियों की सटीक पहचान करता है, विशेष रूप से 15 AU/mL से अधिक IgG एंटीबॉडी के स्तर वाले रोगियों की।

नैदानिक विशिष्टता: अन्य फ्लेवीवायरस संक्रमणों (जैसे, जीका, जापानी एन्सेफेलाइटिस वायरस) से एंटीबॉडी के खिलाफ नगण्य क्रॉस-रिएक्टिविटी के साथ झूठे सकारात्मक परिणामों को कम करता है।

पुनरुत्पादकता: विभिन्न ऑपरेटरों और प्रयोगशालाओं में समान परिणाम, इंट्रा-टेस्ट वैरिएशन गुणांक (सीवी) ≤8% और इंटर-टेस्ट सीवी ≤10% के साथ।

6आवेदन

नैदानिक निदान: पिछले डेंगू वायरस संक्रमण की पुष्टि करना, विशेष रूप से जब आईजीएम परिणाम नकारात्मक हों लेकिन नैदानिक संदेह बनी रहे।आईजीजी सीरोकन्वर्शन पैटर्न के आधार पर प्राथमिक और द्वितीयक डेंगू संक्रमणों में अंतर करने के लिए उपयोगी.

महामारी विज्ञान संबंधी निगरानी: जनसंख्या में डेंगू के प्रसार का आकलन करना, समय के साथ वायरस के प्रसार को ट्रैक करना और टीकाकरण कार्यक्रमों की प्रभावशीलता का आकलन करना।

अनुसंधान अध्ययनडेंगू वायरस के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की जांच करना, आईजीजी एंटीबॉडी उत्पादन के गतिशीलता का अध्ययन करना और नए नैदानिक तरीकों को मान्य करना।

7सावधानी और सीमाएं

केवल इन-विट्रो डायग्नोस्टिक उपयोग के लिए: परीक्षण को प्रशिक्षित प्रयोगशाला कर्मियों द्वारा मानक जैव सुरक्षा प्रोटोकॉल का पालन करते हुए किया जाना चाहिए।

नमूना संभाल: सुनिश्चित करें कि नमूने हीमोलिसिस, लिपेमिया और संदूषण से मुक्त हों, क्योंकि ये परीक्षण परिणामों को प्रभावित कर सकते हैं।

परिणाम की व्याख्या: परिणामों को नैदानिक लक्षणों, रोगी के इतिहास और अन्य प्रयोगशाला निष्कर्षों के साथ संयोजन में व्याख्या की जानी चाहिए। एक सकारात्मक परिणाम जरूरी नहीं कि वर्तमान संक्रमण का संकेत दे।

सीमाएँ: किट में बहुत कम स्तर की आईजीजी एंटीबॉडी या दुर्लभ डेंगू वायरस के एंटीबॉडी का पता नहीं लग सकता है।प्राथमिक संक्रमण के प्रारंभिक चरणों में झूठे-नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं जब IgG अभी तक सेरोकन्वर्ट नहीं हुआ है.

टैग:

व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven

दूरभाष: +8618600464506

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