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टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण

प्रमाणन
चीन Biovantion Inc. प्रमाणपत्र
ग्राहक समीक्षा
बहुत अच्छा। सब कुछ पूरा था। धन्यवाद

—— मैरील जॉय प्राडो-फिलीपींस

बहुत अच्छा और आसान संचार। उत्पादों ने सकारात्मक नियंत्रण और परीक्षण समूहों दोनों के साथ अच्छा काम किया।बिना किसी हिचकिचाहट के फिर से आदेश देंगे।

—— ओलोफ ओल्सन, संयुक्त राज्य अमेरिका

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टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण

टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण
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बड़ी छवि :  टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण

उत्पाद विवरण:
उत्पत्ति के प्लेस: चीन
ब्रांड नाम: BIOVANTION
प्रमाणन: ISO 13485
मॉडल संख्या: TY0031
भुगतान & नौवहन नियमों:
न्यूनतम आदेश मात्रा: 1000 डिब्बा
मूल्य: discussible
पैकेजिंग विवरण: कार्टन का डिब्बा
प्रसव के समय: 2-7 दिन
भुगतान शर्तें: एल/सी, डी/ए, डी/पी, टी/टी, वेस्टर्न यूनियन, मनीग्राम
आपूर्ति की क्षमता: 100000 बॉक्स/कार्टन

टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण

वर्णन
वितरण: 48 घंटे के भीतर पैकेजिंग विशिष्टताएँ: 8 x 12 पट्टियाँ, 96 कुएँ
मूल देश: चीन, बीजिंग पहचान सीमा: 18 महीने
भंडारण: 2-8 ℃ नमूना: सारा खून
आश्वासन: वर्ग 1 उत्पाद का प्रकार: एलिसा टेस्ट किट
उत्पाद का नाम: टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट पैकेज: कार्टन का डिब्बा

                                 टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट

 

 

1सिद्धांत

टीबी-आईजीआरएइन विट्रोडायग्नोस्टिक टेस्ट जो सेल-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का पता लगाता हैमाइकोबैक्टीरियम तपेदिकएमटीबी-विशिष्ट एंटीजन (जैसे, ईएसएटी-6, सीएफपी-10, और टीबी7.7) के साथ उत्तेजना पर संवेदनशील टी कोशिकाओं द्वारा जारी इंटरफेरोन-गामा (आईएफएन-γ) को मापकर संक्रमण (एमटीबी) संक्रमण।

उत्पाद का विवरण विवरण
वितरण 48 घंटों के भीतर
पैकेजिंग विनिर्देश 8 x 12 पट्टी, 96 कुएं
मूल देश चीन
निर्माता 18 महीने
संरक्षण विधि 2°C-8°C
नमूना पूर्ण रक्त
असिफ़िकेशन वर्ग 1
प्रकार एलिसा टेस्ट किट

टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 0

 

2प्रमुख विशेषताएं

  • उच्च विशिष्टता:

    • झूठे सकारात्मक को कम करने के लिए एमटीबी-विशिष्ट एंटीजन (बीसीजी और अधिकांश गैर-क्षयरोगी माइकोबैक्टीरिया में अनुपस्थित) का उपयोग करता है।

  • उच्च संवेदनशीलता:

    • टीबी त्वचा परीक्षण (टीएसटी) की तुलना में बेहतर सटीकता के साथ सक्रिय टीबी और गुप्त टीबी संक्रमण (एलटीबीआई) दोनों का पता लगाता है।

  • मात्रात्मक/गुणात्मक परिणाम:

    • आउटपुट प्लेटफॉर्म के अनुसार भिन्न होता है (उदाहरण के लिए, ELISPOT परीक्षणों में स्पॉट गिनती या ELISA में IFN-γ सांद्रता) ।

  • त्वरित बदलाव: सामान्यतः उपलब्ध परिणाम24 से 48 घंटे.

3. नमूना आवश्यकताएं

  • नमूना प्रकार: ताजा परिधीय पूर्ण रक्त (हेपरिनिज्ड)

  • मात्राआम तौर पर1 ¢ 3 मिलीलीटरप्रति परीक्षण (किट निर्माता के अनुसार भिन्न होता है) ।

  • भंडारण: प्रक्रिया के भीतर8 ¢ 32 घंटे(किट विनिर्देशों के आधार पर)

4मूल्यांकन प्रक्रिया

  1. उत्तेजना: एमटीबी एंटीजन और नियंत्रण (नकारात्मक/मिटोजेन नियंत्रण) के साथ रक्त को ऊष्मायन करें।

  2. IFN-γ का पता लगाना:

    • ELISPOT आधारित (जैसे, T-SPOT.TB): IFN-γ-सेक्रेटिंग टी कोशिकाओं को धब्बे के रूप में गिनें।

    • ELISA आधारित (जैसे, QuantiFERON-TB Gold): प्रतिरक्षा परीक्षण के माध्यम से IFN-γ एकाग्रता को मापें।

  3. व्याख्या:

    • परिणामों की तुलना सीमा मानों से की जाती है (परीक्षण के आधार पर भिन्न होता है) ।

    • अनिश्चित परिणामों के लिए पुनः परीक्षण की आवश्यकता हो सकती है।

5प्रदर्शन माप

  • संवेदनशीलता: सक्रिय टीबी के लिए > 90%, एलटीबीआई के लिए ~ 80%.

  • विशिष्टता: >95% (बीसीजी टीकाकरण से प्रभावित नहीं) ।

  • क्रॉस-रिएक्टिव: गैर-क्षयरोगी माइकोबैक्टीरिया (एनटीएम) के साथ न्यूनतम।

6संकेत

  • उच्च जोखिम वाले समूहों में एलटीबीआई की जांच (जैसे एचआईवी+, प्रतिरक्षा दमित रोगी, करीबी संपर्क) ।

  • सक्रिय टीबी निदान के लिए पूरक परीक्षण (नैदानिक लक्षणों और अन्य परीक्षणों के साथ सहसंबंधित होना चाहिए) ।

7टीएसटी के मुकाबले फायदे

  • बीसीजी के साथ कोई क्रॉस-रिएक्टिविटी नहीं।

  • एक बार का परीक्षण (पढ़ने के लिए कोई वापसी नहीं) ।

  • उद्देश्यपूर्ण, प्रयोगशाला आधारित परिणाम।

8. सीमाएँ

  • सक्रिय टीबी को एलटीबीआई से अलग नहीं किया जा सकता है।

  • विशेष प्रयोगशाला उपकरण की आवश्यकता होती है।

  • टीएसटी से अधिक लागत।

  • प्रतिरक्षा कमजोर रोगियों में संभावित झूठे नकारात्मक।

9संगत किट (उदाहरण)

  • टी-स्पॉट.टीबी(ऑक्सफोर्ड इम्यूनोटेक): ELISPOT आधारित।

  • क्वांटिफेरॉन-टीबी गोल्ड प्लस(Qiagen): ELISA आधारित।

10नियामक स्थिति

  • टीबी संक्रमण स्क्रीनिंग के लिए एफडीए/ सीई/ डब्ल्यूएचओ द्वारा अनुमोदित।

 

 

इन विट्रो डायग्नोस्टिक

केवल प्रयोग करें

इस किट में एक परीक्षण रन में अधिकतम 28 नमूनों के परीक्षण के लिए पर्याप्त अभिकर्मक होते हैं। उत्तेजना घटकः

1नकारात्मक नियंत्रण (ग्रे ढक्कन)

2टीबी एंटीजन, थर्मोफिलिज्ड (बैंगनी ढक्कन)

3टीबी एंटीजन द्रव (बैंगनी ढक्कन)

4सकारात्मक नियंत्रण (लाल ढक्कन) 28परीक्षण 28परीक्षण 0.9 मिलीलीटर 28परीक्षण

 

एलिसा घटक

1. माइक्रोप्लेट स्ट्रिप्स

2मानव IFN-γ मानक, थर्मल फ्रीज (नीला ढक्कन)

3. द्रव

4. बायोटिन लेबल एंटीबॉडी (पीला टोपी) 12x 8 अच्छी तरह से 2 x शीशी 1 x 40 मिलीलीटर 1 x 6 मिलीलीटर

5एंजाइम कन्जुगेट 100X कंसंट्रेट (ब्राउन बोतल) 1 x 130μL

6. वाश बफर 10X एकाग्रता 1 x 40mL

7क्रोमोजेन समाधान ए

8क्रोमोजेन समाधान बी

9. रोकना समाधान 1 x 6mL 1 x 6mL 1 x 6mL

 

परीक्षण का सिद्धांत

इस किट में इन्जाइम लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट टेस्ट (ELISA) के साथ संयुक्त IGRA के सिद्धांत का उपयोग किया गया है।
विशिष्ट एंटीजन मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत को मापने के लिए। उत्तेजना के लिए चयनित एंटीजन
रोगजनक Mycobacterium Tuberculosis के विशिष्ट टुकड़े हैं, लेकिन BCG वैक्सीन और अन्य
Mycobacterium Tuberculosis से संक्रमित रोगियों में विशिष्ट T
लिम्फोसाइट्स जो इन एंटीजन की पहचान कर सकते हैं और टी लिम्फोसाइट्स को प्रजनन और
इस किट में विशिष्ट IFN-γ का मात्रात्मक पता लगाने के लिए ELISA विधि का प्रयोग किया गया है।
Mycobacterium Tuberculosis संक्रमण का पता लगाने के लिए कोशिकाओं द्वारा जारी किया जाता है।

 

टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 1टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 2टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 3टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 4टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 5टीबी-आईजीआरए एलिसा टेस्ट किट तपेदिक इंटरफेरॉन-गामा रिलीज़ परीक्षण 6

 

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सम्पर्क करने का विवरण
Biovantion Inc.

व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven

दूरभाष: +8618600464506

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