उत्पाद विवरण:
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वितरण: | 48 घंटे के भीतर | पैकेजिंग विशिष्टताएँ: | 8 x 12 पट्टियाँ, 96 कुएँ |
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मूल देश: | चीन, बीजिंग | पहचान सीमा: | 18 महीने |
भंडारण: | 2-8 ℃ | नमूना: | सारा खून |
आश्वासन: | वर्ग 1 | उत्पाद का प्रकार: | एलिसा टेस्ट किट |
उत्पाद का नाम: | एंटी-मुलरियन हार्मोन एलिसा टेस्ट किट AMH | पैकेज: | कार्टन का डिब्बा |
प्रमुखता देना: | मात्रात्मक माप एंटी-मुलेरियन हार्मोन,सीरम एलिसा टेस्ट किट,प्लाज्मा ELISA परीक्षण किट |
यह एएमएच एलिसा एक मात्रात्मक इम्युनोएसे है जो मानव सीरम या प्लाज्मा में एंटी-मुलरियन हार्मोन (एएमएच) को मापता है। यह सैंडविच एलिसा (एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट एसे) प्रारूप का उपयोग करता है जिसमें एएमएच के प्रति विशिष्ट एंटीबॉडी होती हैं, जो डिम्बग्रंथि रिजर्व बायोमार्कर का सटीक पता लगाने में सक्षम बनाती हैं।
डिम्बग्रंथि रिजर्व मूल्यांकन (महिलाओं में प्रजनन क्षमता)।
पॉलीसिस्टिक ओवरी सिंड्रोम (पीसीओएस) का निदान जैसे प्लेटफार्मों के लिए अनुकूलनीय।
सहायक प्रजनन प्रौद्योगिकी (एआरटी) निगरानी (जैसे, आईवीएफ)।
बाल चिकित्सा और रजोनिवृत्ति से संबंधित हार्मोन अध्ययन जैसे प्लेटफार्मों के लिए अनुकूलनीय।
उत्पाद विवरण | विवरण |
डिलीवरी | 48 घंटों के भीतर |
पैकेजिंग विनिर्देश | 8 x 12 स्ट्रिप्स, 96 कुएं |
उत्पत्ति का देश | चीन |
निर्माता | 18 महीने |
संरक्षण विधि | 2℃-8℃ |
नमूना | पूरा रक्त |
वर्गीकरण | कक्षा 1 |
प्रकार | एलिसा टेस्ट किट |
उच्च संवेदनशीलता: कम एएमएच स्तर का पता लगाता है (विशिष्ट सीमा: 0.01–24 ng/mL)।
उच्च विशिष्टता: संबंधित हार्मोन के साथ न्यूनतम क्रॉस-रिएक्टिविटी (जैसे, इनहिबिन बी)।
प्रारूप: 96-वेल माइक्रोप्लेट (किट के आधार पर प्रतिस्पर्धी या सैंडविच एलिसा)।
नमूना प्रकार: सीरम (सोने का मानक) या प्लाज्मा (ईडीटीए/हेपरिन)।
नमूना मात्रा: 20–50 µL प्रति परीक्षण।
नमूना तैयारी: रक्त के नमूनों को सेंट्रीफ्यूज करें (10 मिनट में 1000–3000 × *g*)।
ऊष्मायन:
एंटीबॉडी-लेपित कुओं में नमूने/मानक जोड़ें।
ऊष्मायन करें (1–2 घंटे, आरटी या 37 डिग्री सेल्सियस)।
धुलाई: बिना बंधे पदार्थ को हटा दें।
पहचान: एंजाइम-संयुग्मित एंटीबॉडी (जैसे, एचआरपी) औरrarr; सब्सट्रेट (टीएमबी) जोड़ें।
स्टॉप सॉल्यूशन: अम्लीय घोल प्रतिक्रिया को रोकता है (रंग परिवर्तन)।
रीडआउट: 450 nm पर अवशोषण को मापें (संदर्भ: 620–650 nm)।
सटीकता: रिकवरी दर 90–110% (डब्ल्यूएचओ/एनआईबीएससी मानकों के विरुद्ध)।
सटीकता: इंट्रा-एसे सीवी <10%, इंटर-एसे सीवी <12%.
रैखिकता: तनुकरण रिकवरी 85–115% जैसे प्लेटफार्मों के लिए अनुकूलनीय।
डिटेक्शन की सीमा (एलओडी): 0.01–0.1 ng/mL (किट-निर्भर)।
सामान्य सीमा:
प्रीमेनोपॉज़ल महिलाएं: 1.0–4.0 ng/mL.
कम डिम्बग्रंथि रिजर्व: <1.0 ng/mL.
पीसीओएस: अक्सर >4.0 ng/mL.
लिंग/आयु-विशिष्ट कटऑफ प्रति प्रयोगशाला मान्य होना चाहिए।
स्थिरता: एएमएच मजबूत है (नमूना 2–8 डिग्री सेल्सियस पर 48–72 घंटे के लिए स्थिर; –20 डिग्री सेल्सियस पर दीर्घकालिक)।
स्वचालन-संगत: DS2 (Dynex) या ELx808 (BioTek) जैसे प्लेटफार्मों के लिए अनुकूलनीय।
किट में मानकीकृत नहीं: परिणाम निर्माताओं के बीच भिन्न हो सकते हैं।
बाधाएँ: हेमोलिसिस, लिपेमिया, या बार-बार फ्रीज-पिघलना चक्र।
"एएमएच जेन II एलिसा" (अंश लैब्स/एबॉट)।
"पिकोएएमएच एलिसा" (अंश लैब्स, अल्ट्रा-सेंसिटिव)।
"ह्यूमन एएमएच एलिसा किट" (आर एंड डी सिस्टम्स, कैट. नंबर डीएसएल-10-14400)।
व्यक्ति से संपर्क करें: Mr. Steven
दूरभाष: +8618600464506